Bienvenue dans notre centre de ressources sur l’endométriose

Les personnes d’origine africaine, caribéenne et noire (ACB) au Canada peuvent se heurter à des obstacles en matière de diagnostic et de traitement de l’endométriose. Cette page de ressources a été développée pour améliorer la sensibilisation et l’accès aux soins de l’endométriose pour la communauté ACB. L’objectif est de fournir des informations et des ressources adaptées à la culture afin de faciliter la compréhension des symptômes, du processus de diagnostic et des options de traitement de l’endométriose. 

Si vous ressentez des douleurs pelviennes ou menstruelles ou si vous pensez être atteinte d’endométriose, les ressources ci-dessous peuvent vous aider à en savoir plus. Il est important de noter que ces documents sont fournis à titre d’information uniquement et ne sont pas destinés à l’autodiagnostic. Nous vous encourageons à consulter un professionnel de la santé pour explorer vos symptômes et trouver les soins dont vous avez besoin.

Les liens ci-dessous fournissent des informations sur les prestataires de soins de santé expérimentés dans le traitement de l’endométriose pour les patientes africaines, caribéennes et noires, ainsi que sur le soutien en matière de santé mentale et la physiothérapie du plancher pelvien – autant d’éléments importants pour le traitement de l’endométriose.

  • Voir ici pour la liste des prestataires de soins de santé pour l’endométriose de Mino Care. 
  • Voir ici pour les services de santé mentale de Mino Care
  • Voir ici pour les services de physiothérapie du plancher pelvien de Mino Care (faire défiler vers le bas, cliquer, remplir le formulaire d’admission). 

RESSOURCES sur l’ENDOMETRIOSE de la SOCIÉTÉ DES OBSTETRICIENS ET GYNAÉCOLOGUES DU CANADA

YourPeriod.ca – Endométriose

VotrePériode.ca est un site Web public qui fournit des informations sur l’endométriose, notamment sur ce qu’elle est, ses causes, ses symptômes, son diagnostic et les options de traitement. Il s’agit d’une ressource utile pour toute personne souhaitant en savoir plus sur la prise en charge de l’endométriose.

Page web du HUB sur l’endométriose à l’intention des prestataires de soins de santé

La page Web Endometriosis HUB de la SOGC est conçue pour les fournisseurs de soins de santé et offre des conseils et des ressources cliniques sur l’endométriose. Elle comprend des informations sur le diagnostic et le traitement, ainsi que des ressources centrées sur les patientes, adaptées à divers groupes tels que les autochtones, les Africains, les Antillais, les Noirs et les patientes de sexe différent. La page HUB fournit également des documents que les prestataires de soins de santé peuvent partager avec les patientes pour les aider à comprendre et à prendre en charge leur maladie.

Podcast sur la santé des femmes de la SOGC

La baladodiffusion sur la santé des femmes de la SOGC présente des conversations avec des fournisseurs de soins de santé experts, des patientes et le public au sujet des nouveautés et des questions importantes dans les domaines de l’obstétrique, de la gynécologie et de la santé sexuelle et génésique au Canada et dans le monde entier. Les balados sur la santé des femmes de la SOGC comportent des épisodes spécifiques sur l’endométriose et les besoins de la communauté africaine, caribéenne et noire (ACB) au Canada.

Endométriose : Le parcours d’une patiente

Dans cet épisode, le Dr Anifa Kalay et Sonia discutent de l’expérience personnelle de Sonia avec l’endométriose au sein du système de santé canadien. La conversation met l’accent sur les réalités auxquelles sont confrontées les personnes vivant avec l’endométriose et sur leurs efforts pour obtenir les soins dont elles ont besoin. Écoutez cette discussion perspicace sur l’importance de la sensibilisation, de la défense des droits et de la compassion dans la prise en charge de l’endométriose ! Cet épisode est en anglais.

Endométriose : L’expérience d’une patiente du point de vue de la santé des Noirs

Dans cet épisode, Debbie partage son histoire sur l’endométriose avec le Dr Anifa Kalay. Nous suivons le parcours de Debbie jusqu’au diagnostic de l’endométriose et son expérience de l’accès aux soins au Canada. Cet épisode est en français.

L’impact de l’endométriose et des fibromes sur les communautés noires

Dans cet épisode, les docteurs Cindy Maxwell et Modupe Tunde-Byass discutent de l’impact de l’endométriose et des fibromes utérins sur la santé des Noirs. La conversation met en lumière les disparités de soins auxquelles sont confrontées les personnes noires atteintes de ces maladies et explore les moyens d’améliorer la compréhension et le soutien. Écoutez cette discussion sur des questions de santé essentielles et sur la nécessité d’un accès équitable aux soins de santé pour tous ! Cet épisode est en anglais.

URL : https://shorturl.at/3LNUS

Podcast vidéo

Il s’agit d’un épisode spécial de la baladodiffusion de Mino Care, The Mino Care Report, en partenariat avec la SOGC. Dans cet épisode, Dr Tanya Williams, Denise Campbell et Joanna Ukposidolo parlent des défis, des expériences et de l’avenir des soins et du diagnostic de l’endométriose pour la communauté noire au Canada.

AUTRES RESSOURCES ENDOMETRIOSES POUR LA COMMUNAUTÉ AFRICAINE, CARAÏBENNE ET NOIRE

Comprendre la race, la santé et la défense des intérêts des patients [article]

Cet article, rédigé par Women’s Health Education Made Simple (WHEMS), explore l’impact de la race sur les expériences et les résultats en matière de soins de santé. Il traite de la façon dont les idées fausses sur la race contribuent aux disparités dans des domaines tels que la néphrologie, la gestion de la douleur et l’obstétrique. L’article souligne l’importance de reconnaître ces préjugés pour plaider en faveur de l’amélioration des soins de santé, en particulier en ce qui concerne les expériences des patients noirs. Il propose également des stratégies aux prestataires de soins et aux patients pour aborder et réduire ces disparités, en mettant l’accent sur la communication et la défense de ses propres intérêts. Cet article est en anglais uniquement.

Mino Care Services [clinique de santé virtuelle et en personne] * les liens sont en anglais uniquement

Mino Care est spécialisé dans les soins virtuels holistiques axés sur la période périnatale. Mino Care fournit des services personnalisés et adaptés à la culture. Bien que l’accent soit mis sur le soutien aux personnes pendant la grossesse et la période postnatale immédiate, Mino Care comprend l’impact des besoins de santé plus larges – englobant le bien-être physique et mental – sur la santé génésique globale. Mino Care reconnaît l’importance des soins inclusifs et propose des services spécifiques utiles pour l’endométriose :

Des informations sur l’endométriose, y compris une liste de professionnels de la santé expérimentés dans la prise en charge des patients issus de la communauté africaine, caribéenne et noire, sont disponibles ici.

Mino Care offre des conseils gratuits adaptés aux parents noirs, notamment une séance individuelle par mois avec un thérapeute agréé et des séances de groupe mensuelles. Bien que l’accent soit mis sur le soutien aux parents, ces services de santé mentale peuvent également bénéficier aux personnes qui s’occupent d’autres aspects de leur bien-être, notamment de l’endométriose.

Mino Care propose également une thérapie physique pour renforcer les muscles du plancher pelvien et traiter tout problème connexe. Pour plus de détails, vous pouvez explorer les services de soins ici et faire défiler vers le bas pour la physiothérapie du plancher pelvien.

Plateformes de médias sociaux de Mino Care

CAMPAGNE DE SENSIBILISATION À L’ENDOMÉTRIOSE POUR LA COMMUNAUTÉ AFRICAINE, CARIBÉENNE ET NOIRE

La SOGC et Mino Care ont collaboré à une campagne de sensibilisation à l’endométriose pour la communauté africaine, caribéenne et noire (ACB) au Canada. Cette initiative fournit des renseignements pertinents sur le plan culturel et fondés sur des données probantes concernant l’endométriose et la santé pelvienne, favorisant ainsi une gestion proactive de la santé. La campagne comprend une diffusion dans les médias sociaux, un podcast avec des histoires personnelles et des conseils d’experts, des affiches informatives et un carnet de bord de la douleur. Le site web de Mino Care propose également une liste de prestataires de soins de santé qui peuvent aider les personnes atteintes d’endométriose de l’ACB.

Mino Care et la SOGC ont développé une campagne de santé sur l’endométriose pour la communauté africaine, caribéenne et noire (ACB) afin de fournir des informations, de partager des connaissances et des expériences et de donner accès à des ressources. Les affiches renvoient également à cette page de ressources. Veuillez cliquer sur les liens pour télécharger et partager ces affiches.

Journal de bord de la douleur

Mino Care et la SOGC ont créé un carnet de bord de la douleur conçu spécifiquement pour la communauté africaine, caribéenne et noire (ACB). Cet outil aide les individus à suivre, gérer et partager leurs expériences en matière de règles et de douleurs pelviennes. Le journal sert de ressource pour éduquer et sensibiliser aux conditions pelviennes, en offrant le langage et les informations nécessaires pour soutenir le diagnostic et les soins futurs.

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